Nicole è nata nel 2016 con una grave malformazione all’arto inferiore destro che colpisce 1 bambino su 200.000 e non è genetica, per cui non può essere rilevata se non dall’occhio esperto di un ecografista. Nel nostro caso, la diagnosi è arrivata solo alla 38° settimana.
Fino a pochi mesi fa sembrava non sarebbe mai stata in grado di camminare, ma ora, grazie ad un bravissimo chirurgo il Dott. Maurizio Catagni , sembra esserci una possibilità. La sua opportunità è però lontana dall’Italia, si trova in Florida, a Palm Beach. Secondo la nota tecnica messa a punto dal dr. Paley , già applicata in numerosi pazienti con successo ,bisognerà operare anca, ginocchio e piede, per preparare agli interventi successivi di allungamento di
femore e gamba. Aiuta Nicole a volare verso il suo futuro: dona ora!